Luego de conocerse los casos sobre el fallecimiento de dos personas a quienes se les aplicó el suero fisiológico de la empresa Medifarma, en una clínica de Trujillo, a los que se sum el caso de Daniela Quispe Díaz, quien murió por la misma causa en un centro médico en el Cusco, El laboratorio en cuestión aseguró que colabora con las autoridades para esclarecer los hechos.
Dicho laboratorio se encuentra dentro de las investigaciones por los tres fallecimientos asociados a la administración del suero fisiológico del lote 2123624.
El producto en cuestión, ha sido relacionado con otros diez casos de reacciones graves en pacientes, lo que ha encendido las alarmas en el sector salud.
MEDIFARMA SE PRONUNCIA
"Como resultado de estas acciones, hemos reforzado los controles y análisis en todos los lotes producidos, confirmando que cumplen con los estándares de calidad y seguridad requeridos", expresó Medifarma.
En otro momento el laboratorio reiteró su compromiso con la transparencia y aseguró “que su equipo técnico colabora activamente con las investigaciones oficiales para determinar si el sublote de suero fisiológico al 9 % tuvo una relación directa con los decesos”.
Cabe señalar que, esta mañana la Defensoría del Pueblo ha solicitado con urgencia al Ministerio de Salud (Minsa) esclarecer las causas de las reacciones adversas graves vinculadas a un lote de suero fisiológico fabricado por Medifarma S.A.
